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醫療器械產品注冊證是醫療器械產品進入市場銷售的必要條件之一,它由國家食品藥品監督管理局頒發，證明該產品的安全性和有效性符合相關標準和法規要求。
在申請注冊時，需要提供產品技術資料、臨床試驗數據等材料，經過審查后獲得批準。只有取得注冊證的產品才能合法生產和銷售使用。
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